Госдума расширила список орфанных заболеваний
Источник фото: clinical-pharmacy.ru
Закон о финансовом обеспечении лечения редких заболеваний сегодня, 26 июля 2018 года, приняли в третьем чтении парламентарии. В рамках этой программы Минздрав закупает лекарственные препараты для страдающих такими болезнями, сообщается на сайте Госдумы.
Председатель ГД РФ В.Володин пояснил, что принятие этого закона позволит оказывать «жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями».
К имеющимся в программе «7 ВЗН» болезням добавились юношеский артрит с системным началом, гемолитико-уремический синдром и мукополисахаридоз I, II и VI типов. Пять болезней из списка отдали под федеральный контроль, поскольку регионы самостоятельно не справлялись с лекарственным обеспечением — слишком большая нагрузка на бюджет. Принятый закон позволит снизить цены на необходимые препараты на 20-30%. Для реализации законодательных изменений потребуется около 10 млрд рублей, отмечается в «Парламентской газете».
Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер. Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему — обращайтесь в форму онлайн-консультанта
Это быстро и бесплатно! Или звоните нам по телефонам (круглосуточно):
Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему — позвоните нам по телефону. Это быстро и бесплатно!